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市售的胸腺素α1通常以冻干粉形式提供，溶解后用于注射。其氨基酸组成包括多个酸性残基，因此在中性pH下带负电荷。该肽可溶于水和生理盐水，但在有机溶剂中溶解度有限。储存条件通常为冻干状态下负20摄氏度，溶解后需冷藏并避免反复冻融。常见的同义词包括胸腺肽α1、thymalfasin和Tα1。
胸腺素α1（thymosin alpha 1，Tα1）是一种由28个氨基酸组成的酸性肽，N端被乙酰化，分子量约为3108道尔顿。该肽最早从牛胸腺组织提取物中分离，属于胸腺素组分5的一个成分。其序列在不同哺乳动物中高度保守，提示其具有基本的生物学功能。名称中的“α1”指其在电泳中的迁移位置，并非表示亚型编号。它既存在于胸腺，也存在于脾脏和淋巴结等免疫组织。
20世纪70年代，研究者从胸腺提取物中纯化出多种小肽，Tα1是其中被较早表征的一种。最初的制备依赖组织匀浆和层析步骤，产量低且成分复杂。随着固相肽合成技术成熟，实验室和工业界能够生产与天然序列一致的合成版本。合成肽的纯度可达95%以上，并可通过反相高效液相色谱和质谱进行鉴定。这一转变使研究不再依赖动物胸腺来源。
Immune signaling studies link thymosin alpha 1 to Toll-like receptor pathways, particularly TLR2 and TLR9, on dendritic cells and other antigen-presenting cells. Activation of these receptors promotes maturation of T cells and increases natural killer cell activity. The peptide shifts cytokine output toward a T helper 1 profile, raising interferon gamma and interleukin 2 while modulating interleukin 10. Whether these effects translate into clinical benefit for any specific disease remains a subject of debate. Reported outcomes vary across trials and populations.
Thymosin alpha 1 is approved as a medicine in several countries, including Italy and China, for indications such as chronic hepatitis B and as an immune adjuvant. It is not approved by the United States Food and Drug Administration as a therapeutic product. In research settings the peptide appears in studies of sepsis, vaccine response, and oncology support, often with mixed or inconclusive results. The evidence base is uneven, and reviews note that many trials were small. Regulatory status therefore differs widely between jurisdictions.
| Property | Value | Notes |
|---|---|---|
| 化学分类 | 线性肽 | 由28个氨基酸组成 |
| 分子量 | 约3108 Da | 合成版本一致 |
| 外观 | 白色至类白色粉末 | 冻干品 |
| 溶解度 | 易溶于水 | 微溶于有机溶剂 |
| 储存温度 | -20°C（冻干） | 溶解后2-8°C |
Thymosin beta-4 is a separate 43-residue peptide that binds actin and participates in cell migration; it shares no sequence similarity with thymosin alpha-1 despite the common family name. Other preparative materials, such as thymosin fraction 5 and thymopoietin, contain distinct mixtures or peptides. The shared thymosin label reflects the tissue of origin used in early purification, not a common structural core. Treating these molecules as interchangeable is a frequent source of confusion in laboratory reports and in popular summaries alike.
Thymosin alpha-1 is a synthetic peptide of 28 amino acid residues that corresponds to a naturally occurring fragment first isolated from thymus tissue. Its chain is acetylated at the amino terminus, a modification that shields the peptide from rapid cleavage by aminopeptidases. The molecule carries a net negative charge at physiological pH and dissolves freely in water. Researchers classify it as an immune-modulating agent rather than a classical hormone, because it acts on several cell types of both the innate and the adaptive immune system.
Overall evidence quality varies considerably. A large share of published reports come from single centers, rely on surrogate immunological markers, or lack adequate control groups. Systematic reviews have highlighted this heterogeneity as a barrier to pooling results. Open questions include which patients, if any, might benefit, what treatment duration is appropriate, and whether any effect is independent of standard care. The peptide is often described as an immune modulator rather than a therapy for one disease, which complicates confirmatory trial design.
Thymosin alpha 1 was identified in 1977 as a component of thymosin fraction 5, a heterogeneous preparation used in early studies of thymic function. Investigators purified the active material and determined its amino acid sequence, which enabled chemical synthesis. Work in the following decades concentrated on T-cell maturation and immune reconstitution in animals and small human cohorts. Early preparations varied in composition, so results from that period are difficult to compare with studies using defined synthetic peptide.
==== Wirkungsweise ==== Für diesen Nachweis wird ein flüssiges Medium (Nährbouillon) beimpft, das nur die für das Wachstum notwendigen Bestandteile Glucose und Pepton enthält, sowie Kaliumdihydrogenphosphat als Puffersubstanz. Nach der Inkubation wird das Medium aufgeteilt, mit einem Teil wird der Voges-Proskauer-Test durchgeführt, mit dem anderen die Methylrot-Probe. Dazu wird eine ethanolische Lösung des pH-Indikators Methylrot hinzugegeben. Große Mengen an gebildeter Säure senken den pH-Wert deutlich ab, der Indikator zeigt dies durch einen Farbumschlag nach Rot an, der pH-Wert liegt dann unter pH 4,5. Der Test fällt somit positiv aus (MR-positiv) und das Enterobakterium gehört zur Gruppe der Gemischten Säuregärer. Falls das Bakterium keine oder wenig Säure gebildet hat, zeigt der Indikator eine gelbe Farbe (pH > 4,5), das Testergebnis ist MR-negativ und das Darmbakterium gehört zur Gruppe der Butandiol-Gärer, was mit dem Voges-Proskauer-Test bestätigt werden kann. Eine orange Verfärbung des Indikators (pH-Wert im Bereich 5 bis 6) ist als negatives Ergebnis zu deuten, muss aber mit einem positiven VP-Test bestätigt werden.
=== Zusammenfassung weiterer Tests === Weitere innerhalb einer Bunten Reihe angewendete Untersuchungen sind Tests auf Verwertung verschiedener Kohlenhydrate unter Säurebildung im OF-Test (Oxidations-Fermentations-Test, auch als Hugh-Leifson-Test bezeichnet) sowie auf Bildung von Exoenzymen. Dazu gehört der Test auf Gelatineverflüssigung, bei dem proteolytische Enzyme das Protein Gelatine hydrolytisch abbauen können; der Test auf Stärke-Hydrolyse, bei dem Exo-Amylasen der Mikroorganismen nachgewiesen werden; der Test auf Cellulose-Hydrolyse, mit dem Exo-Cellulasen erkannt werden oder den DNase-Test (auch DNAse-Test genannt), der das Exoenzym Desoxyribonuklease nachweist, mit dem Mikroorganismen DNA abbauen können. Weitere Tests basieren auf dem Nachweis von Endoenzymen, also Enzymen, die innerhalb der Zelle gebildet werden und dort Stoffwechselvorgänge katalysieren. Neben der schon bei der Beschreibung des MIO-Röhrchen erwähnten Ornithindecarboxylase (ODC) gibt es den Nachweise der Lysindecarboxylase (LDC), hierbei sind die Bakterien in der Lage, die Aminosäure L-Lysin zu decarboxylieren, wobei Kadaverin (1,5-Diaminopentan) entsteht. Beim Test auf Arginindihydrolase (ADH) finden mehrere Reaktionen durch bakterielle Enzyme statt, durch die die Aminosäure L-Arginin zu Ornithin, Ammoniak und Kohlenstoffdioxid abgebaut wird. Der Nachweis von ADH, LDC und ODC hilft bei der Bestimmung der Enterobakterien. Für die Bestimmung der Vertreter der Familie der Morganellaceae ist darüber hinaus noch der Nachweis des Enzyms Phenylalanin-Desaminase (PAD) von großer Bedeutung.
Nur die Vertreter der Gattungen Morganella, Providencia und Proteus verfügen über dieses Enzym. Bei ihnen ist ebenfalls der Nachweis der Tryptophan-Desaminase (TDA) üblich. Die Enzyme katalysieren die Desaminierung der Aminosäuren L-Phenylalanin bzw. L-Tryptophan, die Abbauprodukte werden durch Zusatz von Eisen(III)-chlorid-Lösung detektiert, es zeigt sich eine dunkelgrüne (PAD) bzw. rot-braune (TDA) Färbung. Auch die medizinisch wichtigsten Vertreter der Candida (Pilze) sind neben der Assimilation in der Lage, die üblich verwendeten Kohlenhydrate zu fermentieren. Diese können ebenfalls mit einer kurzen Bunten-Reihe identifiziert werden. So kann Candida albicans von apathogenen Sacchamyceten und anderen Arten wie Cryptococcus neoformans (Fermentation -, Urease +) unterschieden werden.
=== Datenbasis === Die Tabelle für die Auswertung (Datenbasis) enthält alle Spezies, welche mit dieser Datenbasis identifiziert werden können mit den Prozentwerten der positiven Reaktion für jede Spezies und dem der jeweiligen Substrate. Die Prozentwerte für die Einzelsubstrate erhält man durch Testung von Reinkulturen exakt bestimmter Spezies oder mit Referenzstämmen z. B. von der DSMZ. Beispiel einer einfachen Datenbasis
Sources: de.wikipedia.org
它不是经典的内分泌激素，而是一种免疫调节肽。其作用主要通过局部免疫细胞间的信号传递实现，而非经血液循环作用于远隔器官。
天然胸腺素α1主要从胸腺组织提取，也可在脾脏和淋巴结中检出。目前研究和临床使用的多为化学合成版本，不再依赖动物组织。
胸腺素组分5是牛胸腺提取物的粗组分，包含多种肽。胸腺素α1是其中一种被纯化和表征的单一肽，具有明确的28个氨基酸序列。
It is a chain of 28 amino acids, with an acetyl group attached to the first serine residue. The synthetic version replicates this sequence. Its molecular mass is about 3,108 daltons.